布瑞哌唑(Brexpiprazole),是一种非典型抗精神病药物,通过多巴胺D2/5-HT1A受体部分激动+5-HT2A受体拮抗的"三重机制",
实现精神分裂症阳性/阴性症状、认知功能及情感症状的全面改善。其独特的受体作用谱(D2 Ki=0.30 nmol/L,5-HT1A Ki=0.12
nmol/L)使其成为目前唯一在《柳叶刀》32种抗精神病药荟萃分析中全部副作用风险与安慰剂无差异的药物。
2015年,FDA批准布瑞哌唑用于精神分裂症及抑郁症辅助治疗;2018年:布瑞哌唑在欧盟、日本相继上市。2023年,FDA扩展适应
症阿尔茨海默病阿尔茨海默症患者躁动、创伤后应激障碍、边缘型人格障碍的治疗。2024年6月,布瑞哌唑获NMPA批准上市,(商品名:锐思定®)布瑞哌唑核心化合物专利于2026年到期,目前国内已有三十多家药企提交仿制药上市申请。
在其实际生产工艺中,会涉及多种布瑞哌唑杂质以及相关研究分析,目前已知部分杂质包括:布瑞哌唑杂质1--50,布瑞哌唑亚砜
,结构警示杂质布瑞哌唑氮氧化物等。
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